Le malattie rare protagoniste dell’innovazione il 29 e 30 a Firenze con un ‘Hackathon’, un ‘Collision Event’ e altre iniziative. Iscrivetevi e partecipate gratuitamente all’evento: www.forumdellaleopolda.it/iscrizione

Debora non dovrà più andare all’estero per curare la deficienza congenita di zinco di cui soffre. Sarà la prima a poterlo fare in Lombardia, al Centro Marfan malattie rare dell’ospedale Sacco di Milano, “grazie al riconoscimento e inserimento da parte di Regione della grave malattia mitocondriale dismetabolica tra le patologie di cui dovrà prendersi carico il sistema sanitario regionale”. Lo annuncia l’assessore al Welfare Giulio Gallera, ricordando la legge regionale approvata nel luglio scorso ed entrata in vigore lunedì 11 settembre…leggi l’intero articolo su Debora: www.adnkronos.com/salute/medicina/2017/09/15/malattie-rare-debora-potra-curarsi-lombardia_LuowUFQmEHPhrgKGrWbeqK.html