Quale Innovazione e quale sostenibilità: la difficile via dei nuovi farmaci in dermatologia e reumatologia

11 ottobre – ore 09:30

Responsabile Scientifico – Claudio Marinai

Per sostenibilità intendiamo la capacità di un sistema sanitario di mantenere la promessa di salute adeguata ai mezzi che la ricerca, lo sviluppo e la produzione industriale mettono a disposizione e consentono. Per distribuire equamente i potenziali benefici si debbono recuperare le risorse e lo si può fare guadagnando in efficienza. Ricercare quando possibile, con razionalità e competenza, lo shift da farmaci orginator a biosimilari è una delle vie per riuscirci. Tuttavia, nonostante il generale consenso, non sono noti esempi di applicazione nella pratica e sembra che questa via sia stata utilizzata per operazioni di riduzione della spesa ma senza reinvestire alcunché.
Diventa dunque necessario capire come possiamo favorire questa possibilità, come possiamo aiutare che ciò accada nel modo giusto.  Quali spinte sono necessarie e quali ostacoli si presentino, così come occorre capire se l’innovazione porterà benefici tangibili e come comunicarlo e condividerlo con tutti coloro che ne sono interessati
E’ un lavoro che vede coinvolti sia i manager e professionisti della sanità, quelli del sistema delle cure e quelli delle industrie che producono farmaci e dispositivi, sia i cittadini e coloro che democraticamente li rappresentano. E’una sfida che investe nella qualità dei processi d’acquisto e nello sviluppo di metriche con cui si misurare gli effetti delle nuove cure sui pazienti e il loro impatto sul sistema più in generale.
Nel workshop verranno raccolti, con modalità strutturata e sistematica, i contributi di tutti coloro che, a vario titolo, sostengono questa impresa e ne condividono la responsabilità e ne possono determinare il successo.

Introduzione e moderazione
Giancarlo Landini – Direttore Dipartimento delle Specialistiche Mediche Azienda USL Toscana Centro
Roberto Bigazzi – Direttore Unità Operativa di Nefrologia e Dialisi. Direttore Dipartimento delle Specialistiche Mediche
ASL Nord Ovest, Livorno

Utilizzo dei farmaci biosimilari quali fonte di recupero di risorse, l’orientamento della Regione Toscana
Claudio Marinai – Direttore Area Coordinamento HTA Estar Toscana – Ente di Supporto Tecnico Amministrativo Regionale

Il ruolo del PDTA per la sostenibilità
Paolo Francesconi – Dirigente Osservatorio di Epidemiologia ARS – Agenzia Regionale di Sanità della Toscana 

L’importanza delle reti cliniche
Alessandro Mannoni – Dirigente Medico Reumatologo, Dipartimento delle Specialistiche Mediche Azienda USL Toscana Centro

Una app per i pazienti reumatologici
Luigi Molinari – Direttore UOC Sviluppo Software e Direttore UOC Processi e Flussi AOUP, Dipartimento Tecnologie Informatiche Estar Toscana – Ente di Supporto Tecnico Amministrativo Regionale

Quando e come utilizzare i farmaci biosimilari
Introduzione e moderazione
Fabiola Del Santo – Farmacista Dirigente Azienda USL Toscana Sud Est – Sede operativa di Siena UOC Farmaceutica Ospedaliera

Quando utilizzare il biosimilare e quando privilegiare l’originator in reumatologia
Fabrizio Cantini – Direttore SOC Reumatologia Azienda USL Toscana Centro

Obiettivi regionali toscani e ruolo delle direzioni generali aziendali
Maurizio Dal Maso – Direttore Generale Azienda Ospedaliera “S. Maria” di Terni

Discussione, commenti e conclusioni
Roberto Bigazzi, Fabrizio Cantini, Maurizio Dal Maso, Fabiola Del Santo, Paolo Francesconi, Giancarlo Landini, Alessandro Mannoni, Claudio Marinai, Luigi Molinari, Andrea Vannucci

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2019-10-06T11:59:24+00:00
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